激光安全等级鉴定(IEC、GB、FDA)
FDA(21CFR1040.10)分类规则
I类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触激光辐射水平不超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表I中规定发射限制。I类级别的激光辐射不被认为是危险的。
II类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中包含辐射限制,但未超过 21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光辐射水平。II 级激光辐射被认为是一种具有慢性观看危害激光。
IIIa类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II中包含的辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的辐射发射限制。根据辐照度,IIIa光激光辐射被认为是急性光束内观察危险或慢性观察危险,如果直接用光学仪器观察,则认为是急性观察危险。
IIIb类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的辐射发射限制。IIIb级激光辐射被认为是直接辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IIIb类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。
IV 类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中包含的辐射限制。IV 级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV 类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。
国际电工委员会及国标分类要求(IEC 60825-1、GB 7247.1)
1类激光
风险较低,并且“在合理可预见的使用下是安全的”,包括使用光学仪器进行光束内观察。
1M类激光
波长在302.5nm到4000nm之间,除非与光学辅助设备(例如双筒望远镜)一起使用,否则是安全的。
2类激光
波长在400nm到700nm之间,不允许可接触辐射超过2类AEL辐射水平的激光。该波长范围之外的任何发射都必须低于1类AEL。
2M类激光
波长在400nm到700nm之间,用光学仪器观察时具有潜在危险。该波长范围之外的任何辐射都必须低于1M类AEL。
3R类激光
波长范围在302.5 nm和106 nm之间,具有潜在危险,但风险低于3B 类的激光。对于400 nm和700 nm之间的波长,可达辐射限值在2类 AEL的5倍以内,对于该区域以外的波长,在1类AEL的5倍以内。
3B类激光
直接观察光束条件下通常是危险的,但在观察漫反射时通常是安全的。
4类激光
在光束内和漫反射观察条件下都是危险的。可能导致皮肤受伤,并且是潜在的火灾隐患。
IEC(GB)和FDA的分类等级比较
激光等级IEC 60825(GB 7247.1)美国FDA/CDRH1类任何激光器或包含激光器的激光系统,在正常操作期间不会发出可能导致眼睛或皮肤伤害的水平的激光辐射。
不适用于使用期间移除1类外壳后可能包含更高类别的激光。1M类除非使用光学器件观察,否则不会对眼睛或皮肤造成伤害。不适用。2a类不适用基于1000秒的大曝光时间,不用于直接观看并且在操作过程中不会对眼睛或皮肤造成任何可能伤害的可见激光。2类可见激光,被认为无法在人眼厌恶反应的时间段(0.25秒)内发出可能会导致皮肤或眼睛受伤的激光辐射。2M类除非使用光学器件观察,否则不会在人眼厌恶反应的时间段(0.25秒)内造成眼睛或皮肤损伤。不适用3a类不适用类似于2类激光器,但不能使用光学器件直接观察光束
(此类别仅为可见光)3R类高不能超过2类限值的5倍(可见光),高不能超过1类限值的5倍(某些不可见光)。不适用3b类中等功率激光器(可见或不可见区域),在光束内(直接)或镜面(如镜子)条件下接触会对眼睛造成潜在危害。
除了在某些波长区域工作的高功率3b类激光器外,3b类激光器不存在漫反射(散射)危害或显着的皮肤危害。4类高功率激光(可见或不可见),在直接(光束内)和散射(漫反射)条件下接触对眼睛和皮肤都有潜在的急性危害。
还要考虑加工目标或接触材料的火灾(引燃)危害和伴随辐射的潜在危害。
我们的解决方案
●标准专家:激光检测领域领跑者,熟知激光产品安全标准的所有细节;
●科室:国内先国际1流配置的激光实验室,全进口标配,可开展IEC/EN 60825-1、GB 7247.1、FDA 21CFR 1040.10等所有激光安全等级标准的测试认证;
●认可:实验室拥有国内第三方资质认定和国际互认资质,出具报告国内外通行;
●过程准确:实验室严格按照ISO 17025进行质量体系管理,检测过程控制准,结果保证;
●法规指导:熟知欧洲、美国、中国等国家地区的激光辐射产品管制法规,除检测认证外可提供市场注入和监督检查的全方位支持服务;
●成功案例:团队从事激光检测认证10余年,测试、认证、市场准入符合成功案例数百个。在企业服务过程中更有介入研发阶段进行指导培训,全方位提升产品质量和竞争力,减小合规风险。
- RoHS认证是什么? 2024-11-24
- FCC认证是什么?FCC认证怎么办理? 2024-11-24
- 申请欧盟CE认证一般有哪些流程? 2024-11-24
- iso三体系认证是哪三体系? 2024-11-24
- ISO14001是环境管理体系认证办理流程及要求 2024-11-24
- IP65防水防尘测试报告检测办理流程 2024-11-24
- 无线通讯产品CE认证办理要求是什么? 2024-11-24
- 什么是海运鉴定书? 2024-11-24
- REACH认证检测报告办理 2024-11-24
- 出口欧盟做CE认证需注意哪些细节? 2024-11-24
- reach测试是什么意思?为何要申请REACH检测呢? 2024-11-24
- 玩具GB6675质检报告常见测试项目 2024-11-24
- RoHS认证单材质办理 2024-11-24
- 无线鼠标产品FCC认证测试流程及资料 2024-11-24
- 蓝牙产品如何申请办理SRRC认证 2024-11-24
联系方式
- 电 话:19866733585
- 销售经理:陈新
- 手 机:18665978223
- 微 信:19866733585